科兴疫苗为何停产？中国科学院院士魏于全 新冠疫苗迭代升级的必然结果

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1月10日，一份名为停发新冠项目绩效工资方案的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。同时，其工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控中心，是否有库存。

科兴这一动作有何意味？中国科学院院士、免疫学家魏于全表示，科兴新冠疫苗停产就是新冠疫苗迭代升级的结果。科兴新冠疫苗是针对原始的、非变异的新冠病毒而研发的灭活疫苗，在之前的新冠疫情期间发挥了重要作用。然而，我国现阶段的主要流行株为EG.5及其亚分支，JN.1变异株在我国流行水平较低，但也呈上升趋势。EG.5变异株为奥密克戎XBB.1.9.2的一个亚分支，JN.1是奥密克戎BA.2.86的变异分支，都已经是变异很多代的毒株。在此情形下，科兴新冠疫苗的保护效力就会有所减弱。而据世界卫生组织及专业机构判断，有XBB.1.5成分的新冠病毒疫苗仍对JN.1变异株有效。

也正因此，国家相关部门在大力推动XBB新冠疫苗的上市。2023年6月，成都威斯克重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗在一定范围内纳入紧急使用，成为全球首发的XBB疫苗。进入12月，神舟细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继发布了新冠疫苗被纳入紧急使用的公告。

——中国已有两家新冠疫苗进入紧急使用清单

6月1日，世卫组织(WHO)宣布，北京科兴研制的新冠疫苗通过了评审，正式列入紧急使用清单(EUL)。WHO紧急使用清单程序是指为应对突发公共卫生事件，将新产品或未通过预认证的产品纳入采购范围的技术审评程序。全球新冠疫情暴发后，WHO修订了紧急使用程序指南，通过EUL评审成为各国为新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)提供疫苗的先决条件。

截至目前，中国已有两家新冠疫苗通过世卫组织认证，列入紧急使用清单，为全球新冠疫苗的供应和接种发挥中国力量。

——国内新冠疫苗研发情况

国内新冠疫苗的研发起步较早。早在2020年2月，国务院应对新冠疫情发布会，明确了国内新冠疫苗研发的5条技术路线，分别是灭活疫苗、基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗以及流感病毒载体疫苗。截止2020年底已有3条技术路线5个企业进入临床III期，同时部分企业积极与海外新冠疫苗研发头部企业开展技术合作，加速引进相关产品。国内疫苗研发进展较快的项目情况如下：

——中国新冠疫苗接种剂全球第一

根据世界卫生组织(WHO)的数据显示，截止到2021年2月18日，通过三个平台，至少已有七种疫苗在国家推出;其中，各国脆弱人群是最优先接种对象。与此同时，另有200多种候选疫苗仍在开发中，其中60多种疫苗已进入临床试验期。

从接种情况来看，根据Ourworlddata的数据显示，截止到2021年6月14日，中国的新冠疫苗接种量最高(9.04亿支)，其次是美国(3.11亿支)。

魏于全表示，新冠病毒感染的死亡率比流感高10倍，而最有效、最经济的预防方式是接种疫苗。虽然世界卫生组织评估认为，JN.1变异株的总体公共卫生风险为低等水平，尚未发现其有致病力增强的证据。但感染后症状的类型和严重程度通常更多地取决于个体免疫力。因此，60岁及以上老年人群或者18岁-59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群，都应积极接种XBB疫苗，以有效减少感染发病和重症发生风险。

全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛表示，眼下确实已经进入后疫情时代，但世卫组织没有宣布新冠大流行结束，说明我们还需要新冠疫苗，并且需要更有效的创新疫苗。就新冠疫苗业务来说，疫苗企业之间的比拼已经由以前的量转变为质的竞争。从这个角度来看，持续看好国内创新型疫苗企业未来发展潜力。

经济学人APP资讯组

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